El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana, Observamed, urgió al Ministerio de Salud reactivar de manera urgente la regulación de precios de medicamentos porque están ingresando al mercado nuevos biotecnológicos monopólicos sin regulación.
Según Observamed, la falta de control en los precios de nuevos medicamentos “nos llevará inexorablemente a la quiebra del sistema de salud”.
Por ejemplo el primer trimestre de 2019 Roche reportó al Sistema de Información de Precios de Medicamentos (Sismed) la venta de tres unidades de Emicizumab (hemilibra 150mg), a 29’290.182 millones de pesos cada una.
Este medicamento es un anticuerpo monoclonal que funciona en el lugar de un factor natural de la coagulación sanguínea que le falta a las personas con hemofilia, es decir que se usa para ayudar a prevenir los episodios de sangrado o hacer que ocurran con menos frecuencia.
Se pregunta en consecuencia Observamed cuánto será el dinero que le recobrarán a la Adres por este medicamento.
Los Valores Máximos de Recobro (VMR) corresponden a los topes que reconoce la Administradora de los Recursos del Sistema de Salud (ADRES) (en el Régimen Contributivo) y/o las Direcciones Territoriales de Salud (en el Régimen Subsidiado) a aquellos medicamentos que no hacen parte del PBS con cargo a la UPC y que le sean recobrados por las EPS.
Por lo tanto, estos precios también constituyen un precio máximo de venta para las transacciones en eslabones de la cadena anteriores al de las EPS. Por otro lado, si un medicamento está incluido de forma plena (para todas las concentraciones e indicaciones) en el PBS, éste no puede ser objeto de recobro ante la ADRES y por lo tanto, no le aplican los VMR que se hayan establecido, convirtiéndose estos en precios de referencia para las transacciones en el mercado, sin ser de obligatorio cumplimiento.
La política de regulación de precios de medicamentos se inició en el gobierno de Juan Manuel Santos. Mediante la circular 3 de 2013, la Comisión nacional de precios de medicamentos y dispositivos, estableció la metodología para la aplicación del régimen de control directo de precios para los medicamentos que se comercialicen en el territorio nacional.
El Conpes 155 de 2012 de política farmacéutica nacional identificó medicamentos que registraban precios en Colombia superiores a las observados en países que la norma había establecido como países de referencia.
De ahí en adelante el Ministerio de Salud emitió unas 13 circulares en las que fue agregando productos y ajustando precios a un listado que ya lleva más de 1000 medicamentos regulados.
Sin embargo Observamed y otras agremiaciones del sector han venido advirtiendo la necesidad de avanzar en la regulación de los medicamentos que van apareciendo en el mercado por cuenta de los avances en materia de investigación en otras latitudes.
